亿元彩票网址app

?
首頁 > 資訊 > 行業動態
電子結構與空間構型同步調控雙原子催化中心研究獲進展
http://www.belolats.com2019-12-02 14:24:45長春應用化學研究所

  單原子M-N-C材料被認為是最有前景的非貴金屬ORR催化劑,其活性中心被鑒定為模擬生物卟啉中心的金屬-氮配位結構,之前的研究工作表明,具有各種金屬中心的M-N-C催化劑遵循Sabatier原理,其中“恰好”的M-O結合強度有助于催化性能的最大化。Fe-N-C催化劑位于M-N-C火山型曲線右端,結合能過強,距頂點尚有距離。Fe(III)/Fe(II)氧化還原電位(Eredox)可作為有效的M-O結合能判定指標,提高Eredox即減弱Fe-O結合能,推動Fe基催化劑性能向火山曲線頂端移動。

  基于此,中國科學院長春應用化學研究所研究員邢巍、葛君杰聯合武漢大學教授陳勝利與上海光源研究員姜政設計了FeCoN5雙原子位點,水在該中心上自發解離生成新的FeCoN5OH穩定位點,可調控Fe的d-軌道能級,提升Fe的Eredox。

  結合DFT理論計算與原位X射線近邊吸收光譜(XANES)證實該新型活性位點上的Fe(III)/Fe(II)氧化還原電勢得到提高,從而大幅提升ORR性能,促進Fe基催化向火山曲線頂端移動。實驗證實FeCoN5-OH位點活性極高,其表現出約FeN4位點本征活性的20倍,在酸性電解質中具有空前的ORR活性(Eonset = 1.02 V,E1/2 = 0.86 V),這歸因于量身定制的電子和空間幾何結構。

  可以預期,OH-配體策略與簇狀金屬中心結構相結合,可以開發具有更高ORR活性的更有效的催化劑,從而使取代Pt基催化劑真正可行。該發現為原子級調制活性位點的電子結構開辟了新的思路,對全面深入理解ORR電催化劑的雙原子活性中心提出了新的見解。該文章發表于《美國化學會志》(J. Am. Chem. Soc.,2019, 141, 17763-17770)。

文章關鍵字:
版權與免責聲明
秉承互聯網開放、包容的精神,分析儀器網歡迎各方(自)媒體、機構轉載、引用我們的原創內容,但請嚴格注明“來源:分析儀器網”;同時,我們倡導尊重與保護知識產權,如發現本站文章存在版權問題,煩請將版權疑問、授權證明、版權證明、聯系方式等,發郵件至db123@netsun.com,我們將第一時間核實、處理。
  • <code id="zj6i4"></code>

  • <table id="zj6i4"><button id="zj6i4"><source id="zj6i4"></source></button></table>
  • <p id="zj6i4"><noscript id="zj6i4"></noscript></p><bdo id="zj6i4"><acronym id="zj6i4"></acronym></bdo>

    <code id="zj6i4"></code>
      1. 亿元彩票网址app 亿元彩票网址app 神灯彩票app 胜利彩票app在哪里下载 大众彩票app安卓版 917彩票app下载 九号彩票注册 永盛彩票app kk彩票网骗局 乐彩网论坛手机版 博猫彩票app 智胜彩票软件手机版 爱购彩票网官方端口